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            方恩医药发展有限公司(“方恩医药”)是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO(合同研究组织)公司,致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括注册事务、医学事务、临床运营、 数据管理和生物统计、 药物警戒、 第三方稽查等、 高质量、 一站式临床研究相关服务,是国内首家可以提供中国与美国、欧洲、日本、澳大利亚、中国台湾等国家和地区药品联合开发服务的 CRO 公司。

     

            方恩医药自2007年成立至今,已在中国天津、北京、上海、南京、广州、成都、沈阳、石家庄、香港、台湾和美国、英国、亚美尼亚、日本、韩国、印度及菲律宾等国家和地区建立了分支结构,全球现有员工 1700 多名,在中国大陆的临床运营团队分布于全国 55 个城市,且在不断的发展壮大中。

    我们随时准备着!

    想了解更多关于方恩医药的咨讯,或给我们提供宝贵建议,并与我们的商务发展代表对话,请点击这里,我们随时欢迎您。

    特色内容

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    【学术分享】2018年影响中国制药行业注册申报的重要政策节选

    2018年国家药品监督管理局继续延伸自2015年44号令以来鼓励创新和新药临床急需药品可及性的制度改革,加速审评审批,落实出台了对行业影响深远的相关政策。方恩医药将持续关注法规政策改革,为业界提供专业的咨询服务。

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    国际临床试验项目经验

    迄今为止,方恩已参与并承担了超过 85 个创新药和近 20 个生物类似物的注册申报、临床设计和开发工作,涉及肿瘤、中枢系统、肝炎、艾滋病、哮喘、糖尿病,皮肤科等领域。

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    Blogs

  • 方恩医药亮相中美生物医药高峰论坛 (6/14/2019) - 6月13日,由美国华人生物医药科技协会、成都市温江区人民政府联合主办的中美生物医药高峰论坛在温江举行。方恩医药作为CRO行业代表,积极参与了此次大会。
  • 方恩医药携手慧渡医疗加速推进生物标志物驱动的全球临床试验及注册审批 (6/3/2019) - 方恩医药今天宣布与慧渡医疗达成战略合作伙伴关系,以协助生物医药公司在中国和美国加速推进生物标志物驱动的临床试验以及同步的新药申报(NDA)。
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